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国际注册信息安全专业人员CISSP认证 上海：2025年03月13日
通过此次课程培训，可使学习者获得如下收益：1.信息安全保障：理解信息安全保障的框架、基本原理和实践，掌握注册信息安全专业的基础知识。2.信息安全技术：掌握密码技术、访问控制、审计监控等安全技术机制，网络、操作系统、数据库和应用软件等方面的基本安全原理和实践，以及信息安全攻防和软件安全开发相关的技术知识。3.信息安全管理......
IRCA认可的ISO9001：2015质量管理体系主任审核员 天津：2025年01月20日
•ISO 9001:2015标准的诠释•质量管理体系和ISO 9000系列标准•基于过程模式的质量管理体系•注册、认证和审核员能力•审核、定义，原则和类型•审核过程•现场审核准备（审核阶段1）•制定检查表•执行现场审核（审核阶段2......
整合管理体系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)内审员 北京：2025年02月18日
让学员系统了解三个管理体系标准的价值、要求及标准学习方法让学员掌握三个管理体系标准的关键条款要求和实际应用方法让学员系统掌握审核流程(PERC)，包括策划（包括检查表及乌龟图的使用）、执行、报告及关闭的方法和技能让学员获得被企业普遍认可的BSI质量管理实践者资质课程对象企业管理人员企业质量、环境、职业健康安全管理体系管......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 广州：2025年02月10日
企业内建立或管理ISO 13485体系之人士进行内部审核、第二方或第三方审核之人士加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士课程收益认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法，及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规......
CISSP培训内训课程
IECQ-HSPM QC 080000内审员培训技巧提升 主讲：朱老师
欧盟指令RoHS (2002/95/EC) 已于2006年7月1日生效.所有电子电器行业生产商必须证明/申明产品符合指令的要求.任何与指令有关的电子电器产品和部件都必须符合指令的要求.为了确保产品的符合性,生产商必须对产品生产过程进行控制和确保采购物料的符合性.因此,生产商会要求他的供货商提供符合性申明.但是,对符合性......
质量管理体系提升训练 主讲：温老师
1、设计开发管理系统（3.5H）小组讨论：设计开发项目应有哪些环节组成？设计和开发策划设计和开发输入设计和开发输出设计和开发评审设计和开发验证设计和开发确认设计和开发更改的控制设计开发过程控制图设计开发常见问题分析研讨：设计开发部门在质量管理体系中应承担的责任应哪些？案例：现有质量管理系统存在的问题及改进措施分析（穿插......
ISO9001内审员培训 主讲：徐老师
1.熟悉ISO 9001:2015版本的变更条款及解读2.熟悉并掌握ISO 9001:2015现场审核的技巧3.熟悉并掌握ISO 9001:2015审核程序4.了解ISO 9001:2015的变更背景课程大纲第一部分 ISO 9001:2015带来困惑1.为什么说ISO 9001:2015版是一次里程碑式的换版2.IS......
ISO14001内审员培训(2015) 主讲：徐老师
第一部分ISO14001：2015改版及审核变化1.ISO14001，ISO9001和ISO45001体系之间的区别与联系2.ISO 14001换版带来的主要变化及要点说明3.新版的审核过程的重点和难点说明【提问互动】ISO 14001：2015主要的变化是什么第二部分 ISO14001条款解析应用及说明4.组织所处的......
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曾子熙老师
学历经历： 澳大利亚南澳大学MBA工商管理硕士；证券投资分析师资格；美国LMI领导管理研究中心讲师；某金融投资公司证券分析师；珍奥集团销售总监；著名互联网大数据...