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IATF16949汽车行业质量管理体系标准理解、实施及内审员 无锡:2025年04月08日
一、新版标准概览1.改版思路与主要变化2.新版标准之知识管理3.新版标准之风险管理4.新版标准之总体把握5.差异分析与实现路径二、新版条文精讲引 言1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定质量管理体系的范围4.4质量管理体系及其过程4.1.1产品和......
量规与仪器内校员 苏州:2025年01月21日
品管、研发、生技、生产、实验室等主管、工程师及仪器管理等相关人员课程大纲:第一章:计量仪器的重要性1.计量是产品质量的重要保证2.计量是节能降耗的重要手段和企业经济核算的重要依据3.计量对现代社会的影响第二章:法定计量单位1.国际单位制-辅助单位2.国际单位制-导出单位3.国际单位制-词头4.国家选定的非国际单位5.计......
ISO14001:2015环境管理体系标准理解、实施及内部审核员培训 苏州:2025年01月23日
加深理解ISO 14001、OHSAS 18001标准掌握内审的步骤熟练运用内审的技巧正确判断不合格事实学会编制内审检查表和内审报告使学员真正胜任ISO 14001、OHSAS 18001标准内审员的工作提升企业管理效能,有效降低环境、安全风险课程大纲第一部分一、ISO 14001标准1.学员介绍2.ISO 14001......
测量仪器校正与管理 苏州:2025年01月23日
本课程时长为1天。有效的决策是建立在数据分析的基础上,用数据说话、基于事实进行决策,这是现代质量管理的重要原则之一。然而绝大多数的数据是检测数据或由其换算出来的数据,各制造工序的控制参数以及产品的各项质量特性是否符合要求,经常必须通过测量设备的检测才能显示出来,可以说数据是质量管理的基础和科学依据。为保证数据的准确性与......
美国医疗器械法规(QSR/510(K) /QSIT) 苏州:2025年02月05日
美国医疗器械规管体系简介医疗器械分类管制法规(21CFR)要求概览基本管理要求(注册、列名、产品标示、回收、上市后的监督与事故通报)质量体系法规(QSR)要求讲解比较 QSR 和 ISO 13485 的差异如何准备接受美国 FDA 查厂如何准备 510(K)技术文件......
ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州:2025年02月10日
医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的审核策划、准备及执行审核不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进审核技巧现场模拟审核审核案例分析学员成功完成本课程并通过考试后,可获颁发的培训证书。......
ISO9001:2015 质量管理体系内审员 苏州:2025年02月10日
本课程时长为3天。ISO9001:2015 新版标准发布后,内部质量审核员的升级是企业成功推行ISO 9001:2015 质量管理体系改版的关键之一。本课程是为组织培养高质量的内审员,确保组织内部所开展的质量管理体系审核的有效性和效率,以及坚持审核的客观性、独立性和系统方法及体系持续改进而开设的。通过培训的内审员在开展......
静电防护管理体系工程师 苏州:2025年02月10日
企业内部防静电管理项目经理,内部协调员或者工程师执行内部审核、第二方审核相关人员执行防静电测试技术人员课程收益认识静电防护的重要性,了解静电防护技巧和方法;了解行业防静电发展方向及概况;了解和掌握静电防护标准ESD S20.20或者IEC 61340-5-1要求;现场防护技术学习和企业防静电常见问题的解决方法和疏导;掌......
管理体系认证培训内训课程
IECQ-HSPM QC 080000内审员培训技巧提升 主讲:朱老师
第一部分:QC080000标准的产生背景1、IECQ危害物质过程管理简介;2、EIA/ECCB-954(电子电气组件和产品危害物质减免标准和要求)介绍;3、QC080000标准的产生和发展;4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求.第二部分:QC080000危害物质管理体系的建......
全面质量管理与ISO9000 主讲:温老师
课长、主任、采购、物控、品管人员、部门经理、稽核人员等【培训内容】1、质量管理的发展历程操作者、工长检验、专职检验、统计质量管理、全面质量管理、ISO9000质量概念与质量管理模式2、全面质量管理的内容设计过程的质量管理制造过程的质量管理辅助过程的质量管理使用过程的质量管理实现全面质量管理的可靠方法3、ISO9000族......
ISO9001内审员培训 主讲:徐老师
1.体系审核人员,质量主要管理人员,现场稽核人员2.制造体系中层人员(制造主管,工程师,技术人员,设备维护工程师)3.品质人员(各级品质工程师,QC组长,QC及实验检验员)4.其他对课程感兴趣的管理人员课程目标1.熟悉ISO 9001:2015版本的变更条款及解读2.熟悉并掌握ISO 9001:2015现场审核的技巧3......